{"id":32675,"date":"2022-04-13T07:55:35","date_gmt":"2022-04-13T05:55:35","guid":{"rendered":"https:\/\/campusvygon.com\/es\/?p=32675"},"modified":"2025-07-21T13:16:23","modified_gmt":"2025-07-21T11:16:23","slug":"canulas-extraccion-precision-enfit-neonatos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/campusvygon.com\/es\/canulas-extraccion-precision-enfit-neonatos\/","title":{"rendered":"C\u00c1NULAS DE EXTRACCI\u00d3N: \u00bfSU USO AUMENTA LA PRECISI\u00d3N DE LA DOSIS DE LOS CONECTORES ENFit EN NEONATOS?"},"content":{"rendered":"\n

La llegada de los conectores ENFit, conectores \u201cseguros\u201d de nutrici\u00f3n enteral a las unidades de neonatolog\u00eda supuso el fin de los conocidos como \u201cerrores de conexi\u00f3n\u201d. Es decir, a partir de su incorporaci\u00f3n, ha resultado imposible conectar accidentalmente sistemas de administraci\u00f3n con objetivos diferentes (p. ej.: sistemas enterales con intravenosos).<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

No obstante, la incorporaci\u00f3n de ENFit ha planteado, tambi\u00e9n, grandes desaf\u00edos en cuanto a la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos en estos peque\u00f1os pacientes. El cambio de conector macho\/hembra ha dado lugar a una mayor apertura en el cono de las jeringas, tanto en las jeringas ENFit cl\u00e1sicas como en las jeringas de punta enteral alternativa. Este hecho hace que la medicaci\u00f3n puede quedar atrapada en la zona del cono.<\/p>\n\n\n\n

Se ha demostrado, y as\u00ed lo confirma la propia Organizaci\u00f3n Internacional de est\u00e1ndares (ISO) que estos sistemas, por tanto, dar lugar a dosis inexactas de la f\u00f3rmula administrada<\/strong> (desplazamiento de volumen muerto medio 0.148 ml.).<\/p>\n\n\n\n

Este desplazamiento del fluido es especialmente inaceptable cuando se administran f\u00e1rmacos orales en peque\u00f1as dosis a pacientes neonatales<\/strong> ya que los efectos de la sobredosificaci\u00f3n pueden causar complicaciones irreversibles, incluso, la muerte cuando se trata de medicamentos considerados peligrosos.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
<\/span>\"C\u00c1NULAS
\n

ART\u00cdCULOS RELACIONADOS<\/p>\n\n\n\n

Nutrici\u00f3n enteral en neonatos: elecci\u00f3n de un sistema seguro y espec\u00edfico que evite los errores de conexi\u00f3n (campusvygon.com\/es)<\/a><\/p>\n\n\n\n

Nutrici\u00f3n enteral en neonatos: elecci\u00f3n de un sistema seguro y espec\u00edfico que evite los errores de conexi\u00f3n (campusvygon.com\/es)<\/a><\/p>\n\n\n\n

Protocolo de lactancia materna: protecci\u00f3n y apoyo hospitalario – Campus Vygon<\/a><\/p>\n\n\n\n

Nutrici\u00f3n Enteral: De la preocupaci\u00f3n a la norma ISO 80369-3, ENFIT – Campus Vygon<\/a><\/p>\n\n\n\n

ENFit un sistema incompatible con la seguridad neonatal (campusvygon.com\/es)<\/a><\/p>\n\n\n\n

ENFit un sistema incompatible con la seguridad neonatal II (campusvygon.com\/es)<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 la jeringa LDT NO elimina el riesgo de sobredosis en neonatos? (campusvygon.com\/es)<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Con el objetivo de evitar esta situaci\u00f3n, se han buscado alternativas para obtener una dosificaci\u00f3n m\u00e1s segura, como la que se requiere en las UCIN. Entre ellas, se habla de protocolizar el uso de c\u00e1nulas\/ pajitas de extracci\u00f3n. Pero \u00bfrealmente aumenta la precisi\u00f3n de la dosis el uso de estas c\u00e1nulas?<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

\u00bfC\u00d3MO FUNCIONA TE\u00d3RICAMENTE LA C\u00c1NULA DE EXTRACCI\u00d3N EN LA CARGA DE JERINGAS?<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

El uso de la c\u00e1nula, en teor\u00eda, deber\u00eda suponer una reducci\u00f3n del riesgo de sobredosis, siguiendo las instrucciones:<\/p>\n\n\n\n

  1. Conectar la c\u00e1nula a la jeringa y cargarla con el dispositivo correctamente ajustado<\/li>
  2. Desconectar la c\u00e1nula una vez se haya hecho el reajuste eliminado las burbujas o aire que queden en el interior del dispositivo<\/li>
  3. Observar el l\u00edquido que queda en la punta del medicamento antes de la conexi\u00f3n a la sonda<\/li>
  4. Conectar la jeringa a la sonda de administraci\u00f3n<\/li>
  5. Realizar la administraci\u00f3n<\/li>
  6. Observar que el volumen que queda en la punta jeringa es exactamente el mismo que el que se hab\u00eda observado antes de la administraci\u00f3n. Si la punta presenta la misma cantidad de l\u00edquido concluiremos que se ha reducido el riesgo de sobredosis.<\/li><\/ol>\n\n\n\n
    <\/div>\n\n\n\n
    \"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n
    <\/div>\n\n\n\n

    Sin embargo, a trav\u00e9s de las pruebas de laboratorio y de la puesta en pr\u00e1ctica del procedimiento se ha puesto de manifiesto que este tipo de situaciones solo se dan en el contexto te\u00f3rico y nunca en la realidad, <\/strong>incluso aplicando correctamente el protocolo de extracci\u00f3n con c\u00e1nula. Es decir, no es posible eliminar el riesgo de desplazamiento del volumen utilizando una c\u00e1nula de extracci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Este hecho se debe, principalmente a el efecto de tensi\u00f3n superficial o la viscosidad del medicamento que produce variaciones en la dosis administrada<\/strong>, habi\u00e9ndose observado tanto peligro de sobredosificaci\u00f3n como de infradosificaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

    <\/div>\n\n\n\n
    \n