{"id":563,"date":"2026-06-12T11:52:26","date_gmt":"2026-06-12T11:52:26","guid":{"rendered":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/?p=563"},"modified":"2026-06-12T11:53:37","modified_gmt":"2026-06-12T11:53:37","slug":"conectores-enfit-em-neonatologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/conectores-enfit-em-neonatologia\/","title":{"rendered":"Conectores ENFit\u2122 em neonatologia: pequenas conex\u00f5es para pequenos doentes"},"content":{"rendered":"\n
Para o tratamento de doentes, desde adultos a beb\u00e9s e rec\u00e9m-nascidos prematuros, admitidos em unidades de sa\u00fade, \u00e9 frequentemente necess\u00e1ria a coloca\u00e7\u00e3o de sondas e cateteres cujo uso inclui a administra\u00e7\u00e3o de nutri\u00e7\u00e3o enteral, al\u00e9m da infus\u00e3o de f\u00e1rmacos e outras terapias. No contexto dos conectores ENFit\u2122 em neonatologia, as conex\u00f5es destes diferentes sistemas de administra\u00e7\u00e3o s\u00e3o frequentemente compat\u00edveis entre si e podem ser interligadas involuntariamente.<\/p>\n\n\n\n
Numa tentativa de resolver este grave problema, em julho de 2016, a Organiza\u00e7\u00e3o Internacional de Normaliza\u00e7\u00e3o (ISO) publicou a norma t\u00e9cnica ISO 80369-3, que define uma conex\u00e3o de seguran\u00e7a padronizada para nutri\u00e7\u00e3o enteral. Esta nova conex\u00e3o, denominada ENFit\u2122, atrav\u00e9s de um design espec\u00edfico, previne o risco de conex\u00e3o acidental entre diferentes vias de acesso (exemplo: infus\u00e3o intravenosa de leite).<\/p>\n\n\n\n
Os beb\u00e9s e rec\u00e9m-nascidos prematuros, no entanto, s\u00e3o doentes muito especiais, fr\u00e1geis e com necessidades espec\u00edficas; por isso, surge uma quest\u00e3o: ser\u00e1 o design da conex\u00e3o ENFit\u2122 adequado para esta popula\u00e7\u00e3o de doentes?<\/p>\n\n\n\n
Conectores ENFit\u2122 em neonatologia: principais preocupa\u00e7\u00f5es<\/h2>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
O conetor ENFit\u2122 n\u00e3o apresenta diferen\u00e7as t\u00e9cnicas ou funcionais de acordo com o tamanho do doente, ou seja, \u00e9 o mesmo conetor tanto para doentes adultos como para neonatais ou prematuros. A Sociedade Francesa de Neonatologia, assim que as especifica\u00e7\u00f5es do ENFit\u2122 foram conhecidas, alertou a comiss\u00e3o ISO para os riscos potenciais para a popula\u00e7\u00e3o neonatal de um conetor que n\u00e3o tinha em conta os seus requisitos espec\u00edficos em termos de tamanho e precis\u00e3o de infus\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
As preocupa\u00e7\u00f5es da Sociedade Francesa de Neonatologia, tamb\u00e9m reiteradas numa newsletter<\/em> de mar\u00e7o de 2016, baseiam-se na evid\u00eancia de que o conetor ENFit\u2122 tem uma dimens\u00e3o (externa) e um espa\u00e7o morto (interno) inadequados para o ambiente neonatal, tanto por raz\u00f5es de conforto do doente como, sobretudo, pela necessidade de infus\u00f5es que podem exigir precis\u00e3o na ordem de fra\u00e7\u00f5es de mililitro (ex.: para digoxina, anticonvulsivantes, cafe\u00edna). Durante a discuss\u00e3o da norma, v\u00e1rios organismos nacionais de harmoniza\u00e7\u00e3o, como o AFNOR (Fran\u00e7a), AENOR (Espanha), BSI (Reino Unido) e UNI (It\u00e1lia), reconheceram estas preocupa\u00e7\u00f5es e solicitaram estudos adicionais \u00e0 comiss\u00e3o ISO.<\/p>\n\n\n\n
As investiga\u00e7\u00f5es subsequentes provaram que estas preocupa\u00e7\u00f5es eram fundamentadas e levaram a comiss\u00e3o ISO a destacar os riscos potenciais para a popula\u00e7\u00e3o neonatal, incluindo avisos espec\u00edficos no Anexo A da norma ISO 80369-3, do qual se apresenta um excerto abaixo:<\/p>\n\n\n\n
\n
\u201cForam expressas preocupa\u00e7\u00f5es sobre os poss\u00edveis riscos associados \u00e0 entrega imprecisa de f\u00e1rmacos em certas pr\u00e1ticas cl\u00ednicas em subpopula\u00e7\u00f5es de alto risco, como doentes neonatais, ao utilizar um sistema de conex\u00e3o invertido (f\u00eamea para macho). Tal orienta\u00e7\u00e3o pode causar o deslocamento acidental de fluido originalmente contido na [\u2026] ponta da seringa.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Extrato da ISO 80369-3 \u2013 Anexo A \u2013 Subpopula\u00e7\u00f5es na aplica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica enteral<\/em><\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n<\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
1. Dimens\u00f5es da conex\u00e3o ENFit\u2122<\/h2>\n\n\n\n
O tamanho excessivo e o peso dos conetores ENFit\u2122 padr\u00e3o, quando utilizados em rec\u00e9m-nascidos admitidos em unidades de cuidados intensivos neonatais (UCIN), representam um risco de les\u00f5es cut\u00e2neas ou de deslocamento intempestivo da sonda enteral.<\/p>\n\n\n\n
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2. Volume morto excessivo<\/h2>\n\n\n\n
O excesso de fluido acumulado no conetor ENFit\u2122 pode ser problem\u00e1tico num doente neonatal, onde as dosagens de solu\u00e7\u00f5es, e especialmente de f\u00e1rmacos administrados, s\u00e3o muito baixas.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n<\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
De facto, se o cone n\u00e3o for limpo adequadamente, o beb\u00e9 pode receber at\u00e9 30% mais de f\u00e1rmaco, com o risco de rea\u00e7\u00f5es adversas ao medicamento administrado.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
3. Problema de sobredosagem<\/h2>\n\n\n\n
Administrar a dose correta a um beb\u00e9 \u00e9 vital: uma dosagem demasiado baixa pode ser ineficaz, enquanto uma dosagem demasiado elevada pode causar efeitos secund\u00e1rios muito prejudiciais \u00e0 sa\u00fade da crian\u00e7a, especialmente quando se utiliza um f\u00e1rmaco de alto risco.<\/p>\n\n\n\n
A este respeito, citamos um excerto da norma ISO 80369-3:2016: \u201cNum prematuro de 500 g, os medicamentos enterais s\u00e3o frequentemente prescritos em dosagens muito baixas, na ordem de 0,1 ml ou mesmo 0,01 ml\u201d. No entanto, \u201ctestes laboratoriais mostram que um par de conetores [ENFit\u2122] de toler\u00e2ncia m\u00e9dia acoplados numa orienta\u00e7\u00e3o f\u00eamea-macho desloca um volume m\u00e9dio de fluido de 0,148 ml [\u2026]\u201d.<\/p>\n\n\n\n
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<\/div>\n\n\n\n
O Hospital Pedi\u00e1trico de Filad\u00e9lfia publicou dados que mostram que mais de 80 terapias orais diferentes s\u00e3o administradas em quantidades inferiores a 2 ml e 1.250 destas doses s\u00e3o preparadas diariamente, representando 48% das doses orais di\u00e1rias administradas.<\/p>\n\n\n\n
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<\/div>\n\n\n\n
\u00c9 claro que uma sobredosagem de quase 0,15 ml pode colocar o beb\u00e9 em risco grave e, portanto, o uso de conetores ENFit\u2122 na popula\u00e7\u00e3o neonatal n\u00e3o \u00e9 recomendado.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Seringas ENFit\u2122 LDT: uma solu\u00e7\u00e3o real para o problema?<\/h3>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Numa tentativa de resolver o problema, foram introduzidas no mercado seringas do tipo ENFit\u2122 LDT (Low Dose Tip<\/em>). Para estes conetores, por\u00e9m, cedo se demonstrou que o risco de sobredosagem n\u00e3o diminu\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
A clarifica\u00e7\u00e3o \u00e9 fornecida pela FDA, que emitiu uma Comunica\u00e7\u00e3o de Seguran\u00e7a sobre o risco de sobredosagem a 12 de outubro de 2021. Esta comunica\u00e7\u00e3o alerta doentes e profissionais de sa\u00fade sobre potenciais sobredosagens ao utilizar seringas ENFit\u2122 de baixa dose (LDT) devido ao design do seu conetor.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\n
\u201cA Food and Drug Administration (FDA) est\u00e1 a informar os doentes e os prestadores de cuidados de sa\u00fade sobre o risco potencial de sobredosagem, sob certas condi\u00e7\u00f5es de uso cl\u00ednico, ao utilizar seringas ENFit\u2122 de ponta de baixa dose (LDT).\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Testes laboratoriais mostraram que a cavidade da seringa de baixo volume (LDT) pode ser preenchida involuntariamente com fluido durante a aspira\u00e7\u00e3o. Os resultados mostram que a seringa de baixo volume (LDT) pode levar a uma sobredosagem de 0,120 ml ou mesmo 0,153 ml em alguns casos, quando existe fluido na cavidade da seringa.<\/p>\n\n\n\n
Se compararmos o risco de sobredosagem de cada sistema de alimenta\u00e7\u00e3o enteral de seguran\u00e7a utilizando uma simula\u00e7\u00e3o num\u00e9rica, os resultados mostram que a seringa de baixa dose (LDT) pode levar a uma sobredosagem equivalente \u00e0 da seringa ENFit\u2122 convencional.<\/p>\n\n\n\n
Hoje, at\u00e9 as instru\u00e7\u00f5es de utiliza\u00e7\u00e3o (IFU) de algumas seringas ENFit\u2122 cont\u00eam recomenda\u00e7\u00f5es sobre como utilizar seringas ENFit\u2122 LDT para evitar o risco de sobredosagem, por exemplo:<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\n
\u201c- Utilize uma c\u00e2nula ou adaptador de frasco para encher a seringa para evitar que o excesso de fluido residual escape do caminho do fluido. \u2013 Verifique se o canal est\u00e1 livre de qualquer excesso de fluido antes da administra\u00e7\u00e3o. \u2013 Bata levemente na seringa para deslocar qualquer fluido que possa estar fora do caminho do fluido. \u2013 Em caso de uso impr\u00f3prio, o risco de sobredosagem ser\u00e1 em m\u00e9dia de 0,120 ml (conforme calculado por uma simula\u00e7\u00e3o num\u00e9rica).\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Como solu\u00e7\u00e3o para este problema, a GEDSA (Global Association of Enteral Device Suppliers<\/em>) recomenda que os fabricantes incluam no protocolo de gest\u00e3o de dispositivos de nutri\u00e7\u00e3o enteral uma etapa essencial de limpeza da seringa antes da administra\u00e7\u00e3o, resultando assim numa altera\u00e7\u00e3o do protocolo e num aumento da carga de trabalho do pessoal de sa\u00fade envolvido.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
4. Dificuldade na limpeza do conetor<\/h2>\n\n\n\n
O grande tamanho destas conex\u00f5es complica o procedimento de limpeza dos dispositivos. De facto, alguns s\u00e3o projetados com uma margem fora da linha onde o l\u00edquido se pode acumular, dificultando a limpeza dos cones das seringas e a manuten\u00e7\u00e3o das sondas de alimenta\u00e7\u00e3o, aumentando o risco de infe\u00e7\u00e3o. Se a solu\u00e7\u00e3o de infus\u00e3o residual no conetor n\u00e3o for removida, corre-se o risco de contamina\u00e7\u00e3o bacteriana. Portanto, o risco de infe\u00e7\u00e3o no rec\u00e9m-nascido devido \u00e0 contamina\u00e7\u00e3o do dispositivo aumenta com a dificuldade de limpeza do conetor da seringa e\/ou das sondas ENFit\u2122.<\/p>\n\n\n\n
A dificuldade em ter de limpar tais dispositivos n\u00e3o acarreta apenas o risco de sobredosagem ou contamina\u00e7\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o enteral, mas tamb\u00e9m implica ter de alterar os processos habituais do pessoal dedicado. Os profissionais t\u00eam de lidar com processos adicionais para a limpeza regular de todos os dispositivos enterais, al\u00e9m do uso de v\u00e1rios conetores e adaptadores para a administra\u00e7\u00e3o oral ou enteral de f\u00e1rmacos.<\/p>\n\n\n\n
Estes procedimentos adicionais para limpeza de sondas e acess\u00f3rios requerem mudan\u00e7as nos protocolos de trabalho habituais, logo, forma\u00e7\u00e3o adicional e adequada para todos os departamentos\/fun\u00e7\u00f5es, com um fardo adicional significativo em termos de tempo e custos.<\/p>\n\n\n\n
As vantagens de uma conex\u00e3o enteral dedicada no rec\u00e9m-nascido<\/strong><\/p>\n\n\n\n
Como sugerido pela Sociedade Francesa de Neonatologia (SFN) na sua newsletter<\/em> de mar\u00e7o de 2016, a solu\u00e7\u00e3o para todos estes problemas \u00e9 adotar um sistema enteral seguro que seja espec\u00edfico para rec\u00e9m-nascidos e beb\u00e9s prematuros.<\/p>\n\n\n\n
Este sistema deve ter certas carater\u00edsticas fundamentais:<\/h3>\n\n\n\n
\n
deve ser SEGURO<\/strong>, ou seja, incompat\u00edvel com conetores Luer e outros conetores pequenos usados noutras aplica\u00e7\u00f5es (ex.: intravascular) descritos na norma ISO 80369 e projetado para permitir uma conex\u00e3o fi\u00e1vel dos componentes sem fugas ou quebras (compatibilidade com a norma 80369-1);<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n
\n
deve ser PRECISO<\/strong>, ou seja, deve garantir a maior precis\u00e3o na dosagem, o que \u00e9 essencial para administrar pequenas doses de f\u00e1rmacos, ter um espa\u00e7o morto interno inferior a 0,1 ml e gerar um deslocamento de volume durante a conex\u00e3o inferior a 0,05 ml (dados da newsletter<\/em> da SFN);<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n
\n
deve ser PEQUENO<\/strong> e de um tamanho adequado para a popula\u00e7\u00e3o neonatal, especificamente projetado e concebido para uso em rec\u00e9m-nascidos e beb\u00e9s prematuros, minimizando o tamanho, o peso e o espa\u00e7o morto da conex\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Desde o in\u00edcio, muitos profissionais acolheram bem esta transforma\u00e7\u00e3o da rotina habitual, porque estavam conscientes dos benef\u00edcios que traria e significava uma mudan\u00e7a em dire\u00e7\u00e3o a uma cultura de seguran\u00e7a. Como em qualquer mudan\u00e7a, houve uma curva de aprendizagem, mas n\u00e3o foi excessivamente complicada, pois os benef\u00edcios eram \u00f3bvios, tanto em termos de fluxo de trabalho como de seguran\u00e7a do doente.<\/p>\n\n\n\n
A norma ISO 80369-3 n\u00e3o \u00e9 obrigat\u00f3ria, cabe portanto a cada servi\u00e7o adotar ou n\u00e3o o sistema de seguran\u00e7a ENFit\u2122, e mais ainda utilizar um sistema de seguran\u00e7a que seja tamb\u00e9m dedicado a neonatos. Se ainda tiver d\u00favidas sobre as vantagens de adotar um sistema enteral dedicado a rec\u00e9m-nascidos, abaixo encontrar\u00e1 a posi\u00e7\u00e3o sobre este assunto de muitas associa\u00e7\u00f5es e sociedades cient\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Ser\u00e3o os sistemas de alimenta\u00e7\u00e3o enteral de seguran\u00e7a suficientemente precisos para a administra\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos em neonatologia? Pela Dra. O\u2019Mara<\/h3>\n\n\n\n
A Dra. O\u2019Mara deu um simp\u00f3sio no Congresso Virtual conjunto das Sociedades Neonatais Europeias em setembro de 2021. Ela abordou um t\u00f3pico importante em neonatologia: ser\u00e1 o sistema de seguran\u00e7a de nutri\u00e7\u00e3o enteral suficientemente preciso para a administra\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos em neonatologia? Esta \u00e9 uma quest\u00e3o fundamental para os beb\u00e9s prematuros na unidade de cuidados intensivos neonatais; a Dra. O\u2019Mara apresentou os resultados dos seus estudos.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
No \u00faltimo “NICU leadership forum” realizado na Fl\u00f3rida, discutiram-se os riscos associados ao uso de ENFit\u2122 em neonatologia<\/h3>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Em abril de 2018, durante o 22\u00ba “NICU Leadership Forum” em Ponte Vedra Beach, Heidi McNeely (enfermeira neonatal, Colorado), Susan Hepworth (diretora da National Coalition for Infant Health<\/em> \u2013 NCfIH) e Keliana O\u2019Mara (farmac\u00eautica, Fl\u00f3rida) fizeram uma apresenta\u00e7\u00e3o conjunta para informar sobre os riscos de utilizar o sistema ENFit\u2122 nos servi\u00e7os neonatais.<\/p>\n\n\n\n
\n
O conetor da seringa ENFit\u2122 cl\u00e1ssica ou “Low Dose Tip” \u00e9 dif\u00edcil de limpar e aumenta o risco de infe\u00e7\u00e3o e dosagem imprecisa.<\/li>\n\n\n\n
A carga de trabalho dos enfermeiros e farmac\u00eauticos aumentou.<\/li>\n\n\n\n
A m\u00e1 precis\u00e3o na dosagem pode levar a sobredosagem e rea\u00e7\u00f5es adversas aos medicamentos.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
A National Coalition for Infant Health (NCfIH) emitiu uma carta de alerta sobre o uso do sistema ENFit\u2122 em neonatologia<\/h3>\n\n\n\n
No final de 2017, a NCfIH escreveu uma carta \u00e0 Joint Commission<\/em> descrevendo as suas preocupa\u00e7\u00f5es e os perigos do uso do sistema ENFit\u2122 em rec\u00e9m-nascidos. Em particular, a organiza\u00e7\u00e3o enfatiza que em neonatologia \u00e9 extremamente importante administrar pequenas quantidades de f\u00e1rmacos com a m\u00e1xima precis\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
A Sociedade Francesa de Neonatologia (SFN) recomenda um sistema enteral de seguran\u00e7a espec\u00edfico para neonatos<\/h3>\n\n\n\n
Na sua newsletter<\/em> de mar\u00e7o de 2016, a SFN alerta os neonatologistas franceses sobre o risco de dosagem imprecisa dos sistemas ENFit\u2122 e recomenda um sistema de nutri\u00e7\u00e3o enteral neonatal que seja:<\/p>\n\n\n\n
SEGURO<\/strong><\/p>\n\n\n\n
\n
Incompat\u00edvel com conetores Luer e outros conetores pequenos usados noutras aplica\u00e7\u00f5es (ex.: EV).<\/li>\n\n\n\n
Projetado para permitir a conex\u00e3o fi\u00e1vel de componentes evitando fugas ou quebras.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
PRECISO<\/strong><\/p>\n\n\n\n
\n
Com um espa\u00e7o morto interno inferior a 0,1 ml.<\/li>\n\n\n\n
Gerar um deslocamento de volume durante a conex\u00e3o inferior a 0,05 ml.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
DE UM TAMANHO ADEQUADO PARA USO EM BEB\u00c9S PREMATUROS<\/strong><\/p>\n\n\n\n
\n
Incorporar os conetores mais pequenos poss\u00edveis.<\/li>\n\n\n\n
Incorporar os conetores mais leves poss\u00edveis.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Joint Commission responde \u00e0 NCfIH e tranquiliza os profissionais de sa\u00fade<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Na sua resposta, a Joint Commission<\/em> assegura que n\u00e3o imp\u00f5e quaisquer obriga\u00e7\u00f5es em termos de uso de dispositivos m\u00e9dicos ou outras tecnologias. As unidades de sa\u00fade s\u00e3o livres de determinar quais os produtos mais adequados para os seus doentes. Isto permite que as unidades de sa\u00fade continuem a proteger os seus doentes mais vulner\u00e1veis dos riscos de dosagem imprecisa, utilizando dispositivos \u00e0 sua escolha. A NCfIH encara a resposta de forma muito positiva.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
O Institute for Patient Access (IFPA) tamb\u00e9m denuncia os perigos causados pelo sistema ENFit\u2122<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Como explica Suzanne Staebler, enfermeira neonatal em Atlanta com 25 anos de experi\u00eancia profissional, os profissionais de sa\u00fade enfrentam novos desafios causados pelo conetor ENFit\u2122 e pela seringa “Low Dose Tip”:<\/p>\n\n\n\n
\n
Para doentes neonatais e pedi\u00e1tricos, este design n\u00e3o garante a precis\u00e3o de dosagem exigida para o tratamento.<\/li>\n\n\n\n
O pessoal deve tamb\u00e9m assumir a responsabilidade de limpar o conetor da seringa ENFIT\u2122 “Low Dose Tip” para remover qualquer excesso de f\u00e1rmaco, o que nem sempre \u00e9 evidente.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
Outros profissionais est\u00e3o preocupados<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
O Grupo de Trabalho da Associa\u00e7\u00e3o Canadiana de Normaliza\u00e7\u00e3o (Canadian Standards Association<\/em> – CSA Z298) identificou falhas graves na ISO 80369-3 e votou contra este projeto de norma. Uma das raz\u00f5es t\u00e9cnicas para esta falta de apoio \u00e9 a dosagem imprecisa do sistema ENFit\u2122.<\/p>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
BIBLIOGRAFIA<\/h3>\n\n\n\n\n
Lama, R. Nutrici\u00f3n Enteral. Revisado 20 Octubre 2019, en https:\/\/www.aeped.es\/sites\/default\/files\/documentos\/5-nutricion_enteral.pdf Klaassen, J., Garc\u00eda, P., Ma\u00edz, A., & Campano, M. (2002).<\/li>\n\n\n\n
Mecanismos de contaminaci\u00f3n de las f\u00f3mulas para nutrici\u00f3n enteral. Scielo: Revista Chilena De Infectolog\u00eda, 19 (. Revisado en: https:\/\/scielo.conicyt.cl\/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182002000200001<\/li>\n\n\n\n
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Para o tratamento de doentes, desde adultos a beb\u00e9s e rec\u00e9m-nascidos prematuros, admitidos em unidades de sa\u00fade, \u00e9 frequentemente necess\u00e1ria a coloca\u00e7\u00e3o de sondas e cateteres cujo uso inclui a administra\u00e7\u00e3o de nutri\u00e7\u00e3o enteral, al\u00e9m da infus\u00e3o de f\u00e1rmacos e outras terapias. No contexto dos conectores ENFit\u2122 em neonatologia, as conex\u00f5es destes diferentes sistemas de […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":594,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[13,15],"tags":[],"class_list":["post-563","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nutricao-enteral","category-neonatologia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/563","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=563"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/563\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":595,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/563\/revisions\/595"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/594"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=563"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=563"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/campusvygon.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=563"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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