Trombosis arterial femoral tras artroplastia de cadera: la importancia de la sospecha clínica precoz

La artroplastia total de cadera (ATC) es uno de los procedimientos más frecuentes y coste-efectivos en cirugía ortopédica. Aunque presenta una elevada seguridad, pueden aparecer complicaciones poco...

Anterógrada o retrógrada: la decisión que determina el éxito en el abordaje radial

El abordaje radial se ha consolidado como la vía de acceso de referencia en cardiología intervencionista gracias a su perfil de seguridad, la reducción de complicaciones hemorrágicas y la mejora en...

Mantenimiento seguro del reservorio con agujas Huber: 4 claves esenciales 

El uso seguro de agujas Huber en reservorios venosos implantables es clave para prevenir complicaciones evitables como extravasación, obstrucción o daño del dispositivo. Factores como la elección adecuada de la longitud de la aguja, una fijación estable, una técnica de punción precisa y un mantenimiento correcto con presión positiva son determinantes para garantizar un acceso eficaz y seguro. La integración de estos elementos en la práctica clínica, junto con una formación adecuada del personal sanitario, permite reducir significativamente los riesgos asociados y mejorar la continuidad del tratamiento del paciente.

Administración de quimioterapia ¿qué riesgos existen en Hospital de Día Oncológico?

Administración de quimioterapia ¿qué riesgos existen en Hospital de Día Oncológico?

Hoy en día los servicios de Hospital de Día Oncológico (HDO) atienden a muchos pacientes que vienen al hospital para recibir su ciclo de quimioterapia.

En un entorno cuya carga asistencial puede ser importante, las enfermeras están además expuestas a la peligrosidad de los fármacos citostáticos utilizados en los tratamientos oncológicos.

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6 razones por las que NO usar ENFit en neonatos

6 razones por las que NO usar ENFit en neonatos

La administración de fluidos, a través de diferentes vías, es una práctica rutinaria en los centros hospitalarios. Sin embargo, esta praxis no ha estado exenta de controversia, planteando desafíos en la asistencia clínica.

En 1986 diversas organizaciones de carácter público y privado emitieron advertencias de seguridad que abordaban el riesgo potencial y real de las conexiones equivocadas de los dispositivos médicos1. Aunque, no fue hasta en 2010, cuando la Organización Internacional para la Estandarización (ISO) trabajó en establecer una serie de normas globales con el objetivo de acabar con los errores de conexión entre las diferentes sondas y catéteres. El esfuerzo derivó en la creación de la norma ISO 80369

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